本文通过密度泛函理论计算发现化碳包覆的Co、浙江主体自2转入Fe合金不仅可以与多硫化物形成适度的结合作用，浙江主体自2转入阻碍其扩散，而且在S8到Li2S的自发和连续的锂化过程中有着积极的催化剂作用。

同时，省第方在2.0C条件下，1000次循环可保持580mAhg-1的高可逆性容量，对应的低容量衰减率为0.05%。独立电力(e)改性隔膜的不同状态下的光学照片。

本文由材料人编辑luna编译供稿，参常态材料牛整理编辑。辅助服务与理论预测相一致的是,Co7Fe3@PGC-CNT隔膜修饰的Li-S电池表现出显著增强的倍率容量(在10和15C下分别为788和631mAhg-1)和循环稳定性(在2.0C时容量衰减仅为每圈0.05%周期),优于大多数报道的改性隔膜Li-S电池。DFT计算结果表明，化运碳包覆的Co7Fe3合金可以通过化学亲和作用有效地捕获溶解的多硫化物，化运同时能加快多硫化物(S8↔Li2S)的催化转化率，特别是Li2S2向Li2S的转化。

【成果简介】最近，浙江主体自2转入四川大学陈云贵教授与苏州大学林海平、浙江主体自2转入张亮教授领导的科研团队在国际知名期刊ACSNANO上发表了题为EnhancedCatalyticConversionofPolysulfidesUsingBimetallicCo7Fe3forHigh-PerformanceLithium-SulfurBatteries的文章。省第方(g)不同液/硫比的Co7Fe3@PGC-CNT隔膜Li-S电池的循环性能。

然而，独立电力锂电池的商业应用严重受到其容量不足和循环寿命差的阻碍，这主要是由于臭名昭著的多硫化物的穿梭效应。

(f)Co/Gra，参常态Fe/Gra和Fe1Co3/Gra表面多硫化物的锂化过程的吉布斯自由能。辅助服务(g)Li在Fe/Gra和Fe1Co3/Gra表面的扩散能量。

化运至今已在Science,NatureCatalysis,ACSNano,NanoLett.,Adv.EnergyMater.等杂志发表SCI论文60余篇。浙江主体自2转入图2.材料的合成过程与物理表征(a)Co7Fe3@PGC-CNT的合成示意图。

(f)Co/Gra，省第方Fe/Gra和Fe1Co3/Gra表面多硫化物的锂化过程的吉布斯自由能。【成果简介】最近，独立电力四川大学陈云贵教授与苏州大学林海平、独立电力张亮教授领导的科研团队在国际知名期刊ACSNANO上发表了题为EnhancedCatalyticConversionofPolysulfidesUsingBimetallicCo7Fe3forHigh-PerformanceLithium-SulfurBatteries的文章。